吴南/仉建国/吴志宏揭示与脊柱发育相关的先天性椎体畸形的遗传结构
2024年2月6日，中国医学科学院/北京协和医学院吴南、仉建国及吴志宏共同通讯在Nature Communications 发表题为“Unraveling the genetic architecture of congenital vertebral malformation with reference to the developing spine”的研究论文，本研究分析了873名先天性椎体畸形先证者和3794名对照个体的外显子组/基因组测序数据。临床解读确定了12.0%先证者的孟德尔病因，并揭示了与肌肉相关的疾病机制。
仉建国教授团队在PNAS发表先天性椎体畸形的最新研究进展
近日，北京协和医院骨科的吴南、仉建国、香港中文大学的高波、香港大学的钟培言等合作，在Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上发表了题为Core Planar Cell Polarity Genes VANGL1 and VANGL2 in Predisposition to Congenital Vertebral Malformations 的研究论文。研究发现，Vangl1和Vangl2缺陷小鼠表现出严重的先天性椎体畸形，成功模拟了CS患者的脊柱畸形。在多中心和多种族的CS队列遗传学数据中，发现了大量罕见且有害的VANGL1和VANGL2基因突变，通过体外和体内功能实验证实了其致病性。
指南与共识|中国 Ehlers-Danlos 综合征诊疗指南（上）
Ehlers-Danlos综合征（EDS）是一组具有临床和遗传异质性的结缔组织疾病，通常累及全身多系统，属于罕见病的一种。EDS共14个亚型，所有亚型共同特征是关节过度活动、皮肤过度伸展和组织脆弱等，不同亚型的临床特征和严重程度各不相同，包括反复关节脱位、脊柱侧凸、动脉夹层、内脏器官破裂等。EDS患者的诊断、治疗、随访、管理等多方面均面临诸多挑战，多学科团队的协同诊疗指南及流程尚未建立，因此中国Ehlers-Danlos综合征多学科诊疗协作组联合国内相关专业人士，共同制定本指南，旨在提高EDS诊疗水平，为患者提供同质化医疗服务。
